Sperm bağışı yasak mı? Dünyada hastalıklar ve şaşırtıcı dışlanma nedenleri
İyi bir spermiyogram her zaman sperm bağışçısı olmak için yeterli değildir. Sperm bankaları enfeksiyonları ve kalıtsal riskleri de değerlendirir; geçmişte nerelerde yaşadığınızı veya uzun süre kaldığınızı sorar. Bazen bekleme süresi, bazen ek test, bazen de dışlanma söz konusu olur. Farklı ülkelerin kurallarına bakmak, bunların arkasındaki hastalıkları ve bir aşının ya da yıllar önceki tedavinin neden önemli olabileceğini gösterir.

Kısaca
- Sperm bağışında enfeksiyonlar, kalıtsal riskler ve kişisel geçmiş önemlidir. Dışlanma kalıcı ya da geçici olabilir veya ek değerlendirmeden sonra kaldırılabilir.
- Ülkelere ilişkin soruların nedenleri farklıdır: HTLV-1, Chagas hastalığı, sıtma veya geçmişteki BSE önlemleri gibi. Pasaport tek başına kişisel risk hakkında çok az şey söyler.
- Olağandışı durumlar da önemli olabilir: Brezilya’da dang aşısı, eski büyüme hormonu preparatları veya sağlıklı bir kişide pozitif genetik test.
- Kurallar değişir. ABD’de Zika’nın yeniden değerlendirilmesi ve Birleşik Krallık’ta HIV tedavisi gören kişilerin artık tanıdıkları alıcılara bağış yapabilmesi buna örnektir.
Bağışçı anketi neden bu kadar geçmişe gider?
HIV veya hepatit soruları hemen anlaşılır. Buna karşılık 1980’lerde nerede yaşandığını sormak ilk bakışta tuhaf gelebilir. Bazı enfeksiyonlar uzun süre fark edilmez veya sıradan bir laboratuvar testiyle dışlanamaz. Kalıtsal hastalıklarda ise aile öyküsü, kişinin kendini iyi hissetmesinden daha fazla bilgi sağlayabilir.
Bu yüzden sperm bankası aynı anda birkaç soruya yanıt vermelidir: Bağış tıbben uygun mu? Hangi incelemeler eksik? Planlanan tedavi ülkesinde kullanılabilir mi? Yanıtlar ülkelere göre değişir. Aşağıdaki örnekler, sık enfeksiyonlardan nadir özel durumlara kadar bunun nedenlerini açıklar. Araştırma 14 Eylül 2026 itibarıyla günceldir.
Sperm bağışından dışlanmak ne anlama gelir?
Bir ret kararının arkasında çok farklı değerlendirmeler olabilir. Bunları ayırmak, farklı sperm bankalarının görünüşte çelişkili yanıtlarını anlamayı kolaylaştırır.
- Bağışçı programından dışlanma
- Bir bulgu veya geçmiş, bu programın koşullarını karşılamaz. Karar uzun süreli olabilir; kişinin çocuk sahibi olabilme yeteneği hakkında bir şey söylemesi gerekmez.
- Geçici erteleme
- Enfeksiyon, maruziyet veya belirli bir tedaviden sonra beklemek gerekir. Ardından yeniden değerlendirme yapılır.
- Ek inceleme
- Ülke veya aile öyküsü sorusu önce hedefli bir teste ya da uzman değerlendirmesine yol açar. Sorunun kendisi henüz dışlanma değildir.
- Sınırlı kullanım
- Bağış yalnızca belirli bir durumda kullanılabilir; örneğin bağışçının tanıdığı bir kişi için veya alıcı tarafında genetik değerlendirmeden sonra.
Kurumların kendi kabul ölçütleri de vardır. ABD’deki Amerikan Üreme Tıbbı Derneği ASRM, örneğin genel sağlık durumunun iyi olmasını ve uygun semen değerlerini seçim temelleri arasında sayar. Erkek üreme kapasitesine sahip olsa da bir örnek bağış programı için uygun olmayabilir. ASRM: gamet bağışçılarının seçimi
Sık enfeksiyon nedenleri: hangi etkenlerden söz ediliyor?
Temel tıbbi değerlendirmede enfeksiyon testleri ve hastalık öyküsü yer alır. Bir sonucun gerçekte ne gösterdiği ve önceki enfeksiyonun başarıyla tedavi edilip edilmediği özellikle önemlidir.
- HIV, hepatit B, hepatit C, sifiliz ve klamidya
- Söz konusu etkenler HIV-1 ve HIV-2, hepatit B virüsü (HBV), hepatit C virüsü (HCV), sifiliz bakterisi Treponema pallidum ve Chlamydia trachomatis bakterisidir. Testler bağış yoluyla bulaşmayı önlemeyi amaçlar. FDA: etkenler ve bağışçı testleri Almanya’nın TPG doku yönetmeliği, başka kişilere sperm bağışında HIV 1 ve 2, hepatit B ve C ile sifiliz sonuçlarının negatif olmasını ister. Klamidya için idrarda nükleik asit amplifikasyon testi (NAT) öngörülür; etkenin genetik materyalini arar ve negatif olmalıdır. TPG-GewV, Ek 4 madde 2
- Tedavi edilmiş enfeksiyonlar
- Belsoğukluğu olarak da bilinen gonorenin etkeni Neisseria gonorrhoeae bakterisidir. Kanada, son iki ayda tanı konmuş veya tedavi edilmiş klamidya ya da gonoreyi erteleme nedeni sayar. Enfeksiyon ve tedavi daha eskiyse, tedavi bitiminden bir ay sonra başarının belgelenmiş olması gerekir. İyileşmiş enfeksiyon orada otomatik olarak ömür boyu dışlanma anlamına gelmez. Health Canada: bağış uygunluğu
- CMV: antikor bulunması aktif enfeksiyon demek değildir
- CMV, sitomegalovirüsün kısaltmasıdır. Semen dahil vücut sıvılarıyla bulaşabilir; gebelikte enfeksiyon çocuğa zarar verebilir. CDC: CMV ve bulaşma Buna rağmen ASRM rehberine göre geçmiş temas sonrası saptanan antikorlar otomatik dışlanma anlamına gelmez. Aktif enfeksiyonun dışlanması, alıcının CMV durumu ve gerekli bilgilendirme gibi noktalar belirleyicidir. ASRM: CMV bulgularının değerlendirilmesi
Kalıtsal hastalıklar: sağlıklı taşıyıcılar neden farklı değerlendirilir?
Burada bir enfeksiyon etkeni yoktur. Çocuğa aktarılabilecek genetik varyantlar söz konusudur. İnsan sağlıklı olup yine de böyle bir varyant taşıyabilir. Pek çok çekinik hastalıkta çocuk için hastalık riski, ancak iki genetik ebeveynden de karşılık gelen hastalık yapıcı varyantı alırsa oluşur. Bu nedenle yumurtası kullanılacak kişinin sonucu da önemli olabilir.
Çin’in Hunan eyaletindeki bir çalışma seçim farklarını gösterir: incelenen sperm bankası, talasemi taşıyıcılığına işaret eden bulguları veya G6PD eksikliği olan adayları dışlamıştır. Talasemiler, kanın kırmızı pigmenti hemoglobinin üretimini etkiler. G6PD eksikliğinde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzimi yeterince çalışmaz ve alyuvarlar erken parçalanabilir. 2022’de yayımlanan çalışma bu kurumun 2018–2021 arasındaki uygulamasını anlatır. Çin genelinde bir yasağı kanıtlamaz. Hunan çalışması, MedlinePlus: G6PD eksikliği
Avustralya’daki Sperm Donors Australia’da, klinik tarafından bulunan bağışçıların programı çok sayıda kalıtsal riskin incelenmesini kapsar. Ancak bir bulgu her yerde aynı kararı doğurmaz: ASRM, kendi sağlıkları için risk taşımayan belirli otozomal çekinik hastalıkların sağlıklı taşıyıcılarını otomatik olarak uygunsuz saymaz. Varyant ve birlikte oluşacak çocuğun riski belirleyici olmaya devam eder. Sperm Donors Australia: bağışçı programı, ASRM: genetik seçim
Bazen yalnızca bilgi eksiktir: evlat edinilmiş bir kişi biyolojik ebeveynlerinin ve büyükanne ile büyükbabalarının tıbbi geçmişini bilmeyebilir. ASRM bu durumda bireysel değerlendirme önerir. Sorun, kanıtlanmış bir hastalık değil, eksik risk değerlendirmesidir. ASRM: bilinmeyen aile öyküsü
Her iki genetik ebeveyndeki taşıyıcılığın çocuk için riskle ilişkisi, sperm bağışından önce taşıyıcılık taraması yazısında açıklanır.
HTLV-1, Chagas ve sıtma: köken ve seyahat neden sorulur?
İkamet yeri veya köken sorusu başlangıçta doğru testleri seçmeye yardımcı olabilir. Almanya’da bağışçı daha yüksek yaygınlık görülen bir bölgede yaşıyorsa veya oradan geliyorsa ek HTLV-I antikor testi öngörülür. Ebeveynlerin veya cinsel partnerlerin kökeni de dikkate alınır. Geçmişe göre sıtma ya da Trypanosoma cruzi incelemeleri eklenir. TPG-GewV: ek incelemeler
- HTLV-1: uzun süre fark edilmeyebilen bir virüs
- İnsan T-lenfotropik virüsü tip 1 cinsel yolla bulaşabilir. Enfekte kişilerin bir kısmında belirli bir kan kanseri olan erişkin T-hücreli lösemi veya lenfomaya ya da omurilik hastalığına neden olur. Birçok enfekte kişi belirti yaşamaz. Bu nedenle geçmiş, sağlıklı adaylarda bile testi gerekçelendirebilir. DSÖ: HTLV-1 DSÖ daha yüksek yaygınlık görülen yerler arasında Japonya, Avustralya ve Pasifik adalarının bazı bölgelerini sayar. Bunlar bölgesel yoğunlaşmalardır; bu ülkeler için genel yasak değildir. DSÖ: bölgesel dağılım
- Chagas hastalığı: Trypanosoma cruzi paraziti
- Bu tek hücreli parazit özellikle Latin Amerika’da görülür. Enfekte triatomin böceklerinin dışkısıyla temas yoluyla bulaşabilir; kan nakli ve gebelik ya da doğum sırasında bulaşma da mümkündür. Uzun süre fark edilmeyen enfeksiyon daha sonra kalp ve sindirim sistemine zarar verebilir. Köken ve geçmiş kalışların incelemeye yol açabilmesinin nedeni budur. DSÖ: Chagas hastalığı
- Sıtma: Plasmodium cinsi parazitler
- Sıtmaya P. falciparum ve P. vivax gibi Plasmodium cinsi parazitler neden olur. Başlıca bulaşma yolu enfekte Anopheles sivrisinekleridir. Seyahat bölgesi, olası maruziyet ve geçmiş hastalık, tıbbi soruları açıklar; milliyet tek başına yanıt değildir. DSÖ: sıtma
Bu etkenlerin bulaşma yolları çok farklıdır. Bir yönetmeliğin ek test istemesi, tek başına bağışlanan semen yoluyla bulaşmayı kanıtlamaz. Kişisel değerlendirmede tam bölge, seyahat zamanı ve olası hastalıklar önemlidir. Ülke listesi tek başına yetmez.
Brezilya: dang aşısı bile bağışa ara verilmesini gerektirebilir
Kendi sağlığınızı korumak için aldığınız bir önlem bağış tarihini erteleyebilir. Brezilya sağlık otoritesi Anvisa, Mart 2025’te dang ve chikungunya ile ilişkili yumurta ve sperm hücresi bağışları ile üreme tıbbı tedavileri için güncellenmiş ölçütler yayımladı.
Etkenler dang virüsü (DENV) ve chikungunya virüsü (CHIKV) olarak adlandırılır. İkisini de Aedes sivrisinekleri taşır. Dang ciddi kanama ve dolaşım sorunlarına neden olabilir; chikungunya özellikle bazen uzun süren eklem yakınmalarıyla bilinir. DSÖ: dang, DSÖ: chikungunya
- Anvisa, dang veya chikungunya sonrası tam iyileşmeden itibaren 30 gün erteleme belirtir.
- Ağır dang sonrası belirtilen süre, tam iyileşmeden itibaren altı aydır.
- Canlı zayıflatılmış virüs içeren dang aşısından sonra 30 gün bekleme öngörülür.
- Son 30 günde dang veya chikungunya tanısı konmuş biriyle cinsel temas da dikkate alınır: süre son temastan itibaren 30 gündür.
Bu süreli önlemler, etkilenen bölgelerden Brezilya’ya yumurta veya sperm hücresi göndermek isteyen yabancı sağlayıcılar için de geçerlidir. Böylece alıcı ülkedeki sağlık durumu, sperm bankasının hangi bağışları ihraç edebileceğini etkileyebilir. Anvisa: 2025 ölçütleri, ayrıntılı koşullar
Batı Nil ve Oropouche: yeni riskler ortaya çıktığında ne olur?
Batı Nil virüsü (WNV) başlıca sivrisineklerle bulaşır. Ateşe, ağır olgularda beyin veya beyin zarlarında iltihaba yol açabilir. Kanada, tanı veya hastalık başlangıcından hangisi daha geçse o tarihten sonraki 120 gün içinde tanı konmuş ya da şüpheli WNV enfeksiyonunu dikkate alır. Burada belirli bir enfeksiyon öyküsü ve süre vardır. CDC: Batı Nil hastalığı, Health Canada: WNV ölçütü
Oropouche virüsü (OROV) ise yeni bulguların ne kadar dikkatli yorumlanması gerektiğini gösterir. Güney ve Orta Amerika ile Karayipler’in bazı bölgelerindeki salgınlar ve bir gezginin semeninde çoğalabilen virüs saptanmasının ardından ABD sağlık otoritesi FDA, Kasım 2024’te hücre ve doku bağışı kurumlarına bir bildirim yayımladı. Oropouche ateş, baş ve eklem ağrısı, bazen de sinir sistemi hastalıkları yapabilir. Başlıca küçük kan emici böceklerle, özellikle Ceratopogonidae familyasından küçük sokucu sineklerle taşınır.
Kurum özel bir Oropouche test programı veya her seyahatten sonra genel engel istemedi. Uygunluk kararında önceki altı haftadaki olası hastalık ve ilgili belirtilerin dikkate alınmasını önerdi. Bu, sınırlı kanıt durumunda bir önlem bildirimidir; sperm bağışıyla bulaşmanın kanıtı değildir. FDA: Oropouche ve bağışçı değerlendirmesi
Zika: eskiden doğru olan ülke uyarısı bugün neden yanlış olabilir?
Etken Zika virüsü, kısaca ZIKV’dir. Çoğunlukla Aedes sivrisinekleriyle, ayrıca cinsel yolla bulaşır. Yetişkinlerde enfeksiyon sıklıkla fark edilmez veya hafiftir; gebelik sırasında çocukta ağır doğumsal anomalilere neden olabilir. Bu yüzden Zika üreme tıbbında özellikle önemliydi. CDC: Zika ve gebelik riskleri
Zika için test yapılabilir. Virüsü saptayan moleküler yöntemler ve antikor testleri vardır. Ancak tanısal inceleme, semenin güvenle kullanılabileceğini garanti etmez: negatif kan testi, virüs semende hâlâ mevcutken kanda saptanabilirliğinin bitmiş olmasını yansıtabilir. Genital salgılardaki virüs atılımı da değişebilir. Bu yüzden CDC cinsel bulaşabilirliği dışlamak amacıyla bu testleri önermez. CDC: Zika testleri, CDC: cinsel bulaşmada test sınırları
FDA, 20 Mayıs 2024’te insan hücre ve doku bağışına ilişkin özel Zika rehberini geri çekti. Gerekçe, vakaların büyük ölçüde azalması ve potansiyel bağışçı grubundaki öneminin değişmesiydi. Kurumlar bu nedenle özel Zika risk taramasını durdurabilir. Değişiklik negatif testlerin sağladığı bir garantiye değil, epidemiyolojik duruma dayanır. FDA: geri çekme ve gerekçe
Bu yüzden eski bir ABD seyahat kısıtlaması, etken tıbben önemli kalmaya devam etse de güncelliğini yitirmiş olabilir. Başka ülkede bağış için oradaki güncel koşullar ayrıca kontrol edilmelidir.

BSE ve vCJD: Almanya, İrlanda ve Falkland Adaları neden listede?
Bu sıra dışı ülke sorularının tarihsel arka planı varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığıdır (vCJD). BSE ile enfekte sığırlardan elde edilen ürünlerin yenmesiyle ilişkilidir. BSE, sığırların süngerimsi beyin hastalığı anlamına gelir ve halk arasında deli dana hastalığı olarak bilinir. Etkenler, anormal şekilde yanlış katlanmış proteinler olan prionlardır. Virüs veya bakteri değildirler. CDC: BSE ve vCJD
vCJD beyne zarar verir, ölümcüldür ve maruziyetten yıllar sonra ortaya çıkabilir. Geçmişe uzanan soruların nedeni budur. Bağışçı taraması için FDA onaylı prion testi mevcut değildir. Yine de bir kalış ölçütü tanı değil, önlemdir. CDC: uzun kuluçka süresi, FDA: prion bağışçı taramasının sınırları
FDA’nın 2007 rehberi iki farklı coğrafi ölçüt belirtir: 1980–1996 arasında rehberin tanımladığı Birleşik Krallık bölgesinde toplam en az üç ay ve listelenen Avrupa ülkelerinde 1980’den beri toplam en az beş yıl. Almanya ile İrlanda Cumhuriyeti Avrupa listesindedir. Kuzey İrlanda, hatta Falkland Adaları bu rehberde Birleşik Krallık grubuna dahildir. Sorulan vatandaşlık değil, kalışlardır. FDA: IV.E.23–25 ve Ek 5
ASRM, Avrupa’da kalış ölçütünü 2024 bağış rehberinde de listeler. Dolayısıyla bu ülkeler yalnızca internet söylentisi değildir. Ancak belirleyici olan belirtilen dönemler ve kalış süresidir; bugünkü kısa tatil farklıdır. ASRM: ABD bağışçı taraması

Diğer özel durumlar: eski hormon tedavileri, beyin zarı greftleri ve dövmeler
Bazı dışlanma soruları, yalnızca tıbbi geçmişlerini bilmediğimiz için tuhaf görünür. Kanada bağışçı direktifi örneğin geçmişteki belirli insan büyüme hormonu tedavilerini ve sert beyin zarı olan dura mater greftlerini sorar. Health Canada: tıbbi dışlanma ölçütleri
Buradaki neden iyatrojenik Creutzfeldt-Jakob hastalığıdır; yani tıbbi işlemlerle bulaşan CJD. Geçmişte ölmüş kişilerin hipofizlerinden elde edilen büyüme hormonu preparatları veya kontamine beyin zarı greftleri prionları taşıyabiliyordu. Kastedilen bu özel tedavi geçmişidir; her modern hormon tedavisi veya otomatik olarak BSE ilişkili vCJD değildir. FDA: iyatrojenik CJD ve eski preparatlar
Dövmelerde de basit bir evet ya da hayırdan fazlası gerekir. Kanada örneğin önceki altı ayda steril yöntemler kullanılmadan yapılmış dövme ve piercingleri belirtir. Belirleyici nokta işlemin olası enfeksiyon riskidir. Health Canada: tıbbi geçmiş ve maruziyetler
Hayvan kaynaklı nakiller: yakın temaslar bile neden önemli olabilir?
Nadir bir özel durum ksenotransplantasyondur: canlı hayvan hücreleri, dokuları veya organlarıyla tedavi. FDA, bilinen ve henüz bilinmeyen hayvan etkenlerinin olası bulaşmasını dikkate alır. Bu nedenle söz konusu olan tek bir teşhis edilmiş hastalık değil, bir grup olası enfeksiyon riskidir. FDA: ksenotransplantasyonun arka planı
Bağışçı rehberi, vücut sıvısı alışverişi mümkün olmuş belirli yakın temasları da kapsar. Cinsel partnerleri, ortak tıraş bıçağı ve diş fırçası kullanımını örnek verir. Sadece birlikte yaşamak yeterli değildir. Öneride ürüne özel istisnalar da bulunur. FDA: IV.E.29
Belirleyici kelime canlıdır: aynı rehber, bazı domuz kalp kapakları gibi canlı olmayan hayvan materyalinden yapılan tıbbi ürünleri bu ksenotransplantasyon ürünlerinden açıkça ayrı tutar. Çok sıra dışı bir soruda bile kesin tedavi açıklığa kavuşturulmalıdır.
Uygun testlerin ülke sorusunun yerine geçmesi: HIV-1 grup O
Özellikle açıklayıcı bir örnek, HIV-1’in bir varyantı olan HIV-1 grup O’dur. FDA’nın 2007 rehberi bunun için Kamerun, Gabon veya Ekvator Ginesi gibi belirli Afrika ülkeleri hakkında sorular belirtir. Konu belirli bir etken varyantı ve testlerin onu saptamasıdır.
Belirleyici sınırlama aynı rehberde zaten vardır: kurum, kullanım amacı grup O’nun saptanmasını açıkça içeren FDA onaylı bir HIV antikor tarama testi kullanıyorsa bu ülke sorularını atlayabilir. Yalnız ülke adlarını aktarmak tam da bu istisnayı gözden kaçırır. FDA: IV.E.27–28 ve sonraki not
Neler değişti: HIV, cinsel davranış ve BSE önlemleri
Önceki bazı dışlanmalar açıkça yeniden değerlendirildi. Birleşik Krallık’ta Kasım 2024’teki yasa değişikliği, HIV ile yaşayan kişilerin belirli şartlarda tanıdıkları alıcılara bağış yapmasına izin verir. Denetleyici kurum HFEA, en az altı ay HIV ilacı tedavisi ve kanda yeterince düşük virüs düzeyini doğrulayan iki zorunlu kan testi gibi koşullar belirtir. Alıcılar bilgilendirilmeli ve onam vermelidir; kliniğin de işlemi sunma yetkisi olmalıdır.
İstisna tanıdık alıcılar içindir. Tanınmayan kişilere genel sperm bankası bağışını açmaz. Bu örnek, HIV her zaman mutlak bağış yasağı demektir ifadesinin bile neden aşırı genel olduğunu gösterir. HFEA: tedavi edilen HIV ile tanıdıklara bağış
Kanada da 2024’te seçim ölçütlerini değiştirdi: somut cinsel davranış soruları, erkeklerin erkeklerle cinsel temas nedeniyle genel olarak dışlanmasının yerini aldı. Güncel direktif örneğin anal ilişkiyle bağlantılı belirli yeni veya birden fazla cinsel teması değerlendirir. Cinsel yönelim hastalık değildir; tanımlanmış maruziyet değerlendirilir. Health Canada: değişen seçim ölçütleri, güncel ölçütler
ABD’de BSE önlemlerinde FDA, yeni risk değerlendirmelerinin ardından 2022’de kan bağışına ilişkin bazı coğrafi ertelemeleri kaldırdı. Sperm bağışı koşulları bununla otomatik olarak değişmedi. Yeniden kan bağışlayabilmek, sperm bankasının şartlarını da karşılamak demek değildir. FDA: kan ve kan bileşenleri için değişiklik
Aynı bağış neden bir ülkede kabul edilip diğerinde edilmez?
Birden fazla unsur bir araya gelir: yerel sağlık durumu, gerekli testler, bağış türü ve alıcı ülkenin koşulları. Örneğin Brezilyalı bir ithalatçı yerel Anvisa koşullarını dikkate almalıdır. Birleşik Krallık’ın tanıdık HIV pozitif bağışçılar için istisnası, doğrudan yurt dışı kullanıma genişletilemez. Anvisa: ithal bağışlar, HFEA: ihracat sınırları
Kaynağın durumu da önemlidir. 14 Eylül 2026 itibarıyla FDA, Ocak 2025 tarihli yeni genel bağışçı uygunluk rehberini hâlâ uygulamaya yönelik olmayan bir taslak olarak listeler. Taslak henüz yürürlükteki rehberin yerini almaz. Tersine, eski bir uzmanlık derlemesi daha sonraki resmi bildirimle değişmiş ölçütleri hâlâ içerebilir. FDA: rehberin durumu
Bu nedenle ret halinde kesin ölçütü sormak yararlıdır. Ancak böylece kararın kalıcı mı olduğu, bekleme süresinin sürüp sürmediği veya başka koşullarda bağışın mümkün olup olmadığı anlaşılır.
Başvurmadan önce olası engeli nasıl netleştirebilirsiniz?
Kuralları tıbben kendiniz yorumlamanız gerekmez. Ancak geçmişinizin kısa bir özeti sperm bankasının durumunuzu değerlendirmesini kolaylaştırır.
- Önceki ikamet yerlerini ve uzun kalışları ülke, dönem ve yaklaşık toplam süreyle not edin.
- Güncel seyahatleri, aşıları, özel tedavileri ve ailede bilinen hastalıkları ekleyin.
- Tedavi edilmiş enfeksiyonlar için sonuçları, tedavi zamanını ve başarı belgesini hazır bulundurun.
- Ret halinde sorun: kalıcı dışlanma mı, belirli tarihe kadar erteleme mi, yoksa eksik bir test mi?
- Kararın bu programa, tedavi ülkesine veya özel bağış düzenlemesine mi ait olduğunu açıklığa kavuşturun.
İkinci başvuruda da sağlık bilgileriniz tam olmalıdır. Sperm bağışçılarının sağlık bilgileri yazısı hangi bilgilerin yararlı olduğunu açıklar. Almanya’da sperm bağışı ve ABD’de sperm bağışı rehberleri ilgili çerçeveleri ayrıntılandırır.
Sonuç
Dang aşısı, önceki ikamet yeri veya genetik test, tamamen farklı nedenlerle sperm bağışını etkileyebilir. Hastalığı, somut koşulu ve kuralın güncel durumunu bilmek, anketteki sıra dışı soruları da anlaşılır kılar. Ret kararı öncelikle bu programdaki bu bağış hakkında bilgi verir; genel olarak sağlığınız veya doğurganlığınız hakkında değil.




