El diagnóstico genético preimplantacional (DGP o PGT) permite analizar embriones obtenidos por fertilización in vitro antes de transferirlos al útero. Para parejas con alto riesgo de enfermedades hereditarias graves o pérdidas gestacionales recurrentes, la técnica aumenta de forma significativa la probabilidad de lograr un bebé sano. En México, el DGP está autorizado bajo la Ley General de Salud, los lineamientos de la Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2011 y la supervisión de COFEPRIS, lo que garantiza estándares de laboratorio y bioseguridad.
Glosario rápido
- DGP / PGT – análisis genético de células embrionarias antes de la transferencia
- PGT-M – detección de trastornos monogénicos (p. ej. fibrosis quística, anemia falciforme)
- PGT-A – detección de aneuploidías (alteraciones en el número de cromosomas)
- niPGT-A – versión no invasiva que analiza ADN libre en el medio de cultivo
¿Quién debería considerar el DGP?
- Mutación patógena confirmada con ≥ 25 % de riesgo de transmisión
- Reordenaciones cromosómicas significativas (translocaciones, inversiones complejas)
- Dos o más abortos sin causa aparente pese al tratamiento de fertilidad
- Edad materna > 37 años con deseo de reducir el riesgo de aborto mediante PGT-A
Proceso en seis pasos
- Estimulación ovárica – 8-12 días de inyecciones hormonales
- Punción folicular – extracción transvaginal bajo sedación
- Fertilización in vitro (IVF o ICSI)
- Cultivo y biopsia embrionaria – día 5, se extraen 5-10 células
En niPGT-A se analiza ADN libre sin biopsiar el embrión - Análisis genético mediante secuenciación de nueva generación; resultado en 24-48 h
- Transferencia o criopreservación de embriones cromosómicamente normales
Tendencias tecnológicas 2025
- niPGT-A – precisión similar sin estrés de biopsia
- IA + time-lapse – algoritmos que puntúan el desarrollo embrionario junto al perfil genético
- eSET 2.0 – transferencia electiva de un solo embrión + PGT-A reduce gestaciones múltiples sin bajar la tasa de éxito
Marco regulatorio en México
- Ley General de Salud y NOM-007-SSA3-2011 regulan las clínicas de reproducción asistida
- Los laboratorios deben contar con licencia sanitaria emitida por COFEPRIS
- Selección de sexo solo con fines médicos (enfermedad ligada al sexo)
- Consentimiento informado obligatorio con explicación de limitaciones, costos y tasa de falsos positivos
El registro actualizado de unidades autorizadas se puede consultar en la plataforma GOB.MX/COFEPRIS.
Costos orientativos en México 2025
- Ciclo básico de FIV – $85 000 – $120 000 MXN
- Medicamentos hormonales – $25 000 – $40 000 MXN
- Panel PGT-M o PGT-A – $55 000 – $85 000 MXN por cohorte
- Criopreservación y mantenimiento – $8 000 MXN al año
- Servicios opcionales
- Actualización a niPGT-A – $18 000 – $25 000 MXN
- Monitoreo time-lapse – $10 000 – $15 000 MXN
El Seguro Popular no cubre la reproducción asistida; algunos seguros privados de alto nivel reembolsan parte de los gastos. Conviene solicitar autorización previa por escrito.
Tasas de éxito y riesgos
El Registro Latinoamericano REDLARA indica una tasa media de nacimiento vivo del 26 % por transferencia embrionaria en clínicas mexicanas y hasta un 39 % en mujeres menores de 35 años. Un meta-análisis internacional (PGT-A Review 2023) muestra que el cribado de aneuploidías reduce el aborto espontáneo en ~25 % para mujeres de 38 años o más.
- Falsos positivos – hasta 5 % de embriones mosaico se clasifican incorrectamente
- Riesgo de biopsia – mínimo si el laboratorio domina la técnica de trofoectodermo
- Efectos hormonales – protocolos modernos mantienen el riesgo de SHO por debajo del 1 %
- Estrés emocional – la espera del resultado genético puede ser tensa; se recomienda apoyo psicológico
Consejos prácticos para parejas mexicanas
- Pide presupuestos detallados – los paquetes varían mucho entre clínicas
- Revisa la cobertura del seguro cuanto antes – exige confirmación escrita
- Consulta con un genetista acreditado – confirmará si el DGP es realmente necesario
- Planifica dos o más ciclos – es habitual necesitar varios intentos
- Busca apoyo emocional – grupos de pacientes, psicólogos especializados y técnicas de mindfulness
Comparativa internacional 2025
España
- DGP regulado por la Ley 14/2006; cobertura parcial en la sanidad pública
- Coste adicional: 2 500 € – 4 000 €
Estados Unidos
- Sin prohibición federal; PGT-A es un extra habitual
- Costo adicional: 4 000 $ – 6 000 $
Reino Unido
- Regulado por la HFEA; selección de sexo no médica prohibida
- PGT-A: 3 000 £ – 4 500 £
Argentina
- DGP permitido, marco privado y costos moderados
- PGT-A desde 2 500 US$
Tailandia
- Destino popular de turismo médico
- Paquetes PGT-A desde 2 500 US$; laboratorios con acreditación JCI
Conclusión
El diagnóstico genético preimplantacional ofrece a las familias mexicanas con riesgo genético una oportunidad realista de lograr un nacimiento saludable. Con las mejoras continuas en secuenciación y evaluación embrionaria, 2025 marca el punto de mayor precisión hasta ahora; sin embargo, el proceso sigue siendo exigente en los ámbitos médico, económico y emocional. Contar con información clara sobre costos, asesoría profesional y expectativas realistas es clave para tomar decisiones bien fundamentadas.