Overdraagbare ziekten bij spermadonatie: virussen, bacteriën en genetische risico's

Profielfoto van de auteur
Zappelphilipp Marx
Laborant onderzoekt een spermaproef in het microbiologisch laboratorium

Jaarlijks maken in Nederland veel mensen gebruik van spermadonaties. Laboratoriumscreenings verminderen de kans op overdracht en genetische risico's tot een zeer laag niveau, maar volledig uitsluiten is nooit mogelijk. Hier lees je welke ziekteverwekkers en genetische varianten relevant zijn, hoe betrouwbare spermabanken testen en waar je op moet letten bij particuliere donaties. Verder lezen: RIVM, ESHRE-richtlijnen, CDC over SOA, EU-richtlijn weefsels en cellen.

Waarom een meerstapscreening onmisbaar is

Veel ziekteverwekkers kennen een vensterperiode: kort na een besmetting toont een antistoffentest nog niets, terwijl PCR/NAT al kan aantonen. Daarom combineren betrouwbare programma's anamnese, serologische testen, PCR/NAT en een tijdsverschoofde vrijgave na herhaalde test (vaak 90–180 dagen). Zo daalt het resterende risico duidelijk. Deze aanpak volgt de raamaanbevelingen van ESHRE en openbare gezondheidsinstanties zoals het RIVM.

Virussen die in het ejaculaat aantoonbaar kunnen zijn

  • HIV – antigen/antistof-combinatietest plus PCR/NAT; vrijgave pas na een tweede bloedafname.
  • Hepatitis B en C – HBsAg, anti-HBc, anti-HCV en HCV-NAT; chronische infecties moeten betrouwbaar worden uitgesloten.
  • CMV – IgG/IgM en indien nodig PCR; relevant tijdens de zwangerschap.
  • HTLV I/II – zeldzaam, wordt in veel programma's getest.
  • HSV-1/2 – klinische anamnese, bij verdenking PCR.
  • HPV – PCR voor hoogrisicotypen; positieve monsters worden afgekeurd.
  • Zika, dengue, West-Nijl – reisgeschiedenis, zo nodig RT-PCR en uitstel na verblijf in endemische gebieden.
  • SARS-CoV-2 – tegenwoordig vooral anamnese en symptoomcheck; verplichte maatregelen verschillen per programma.

Bacteriën en parasieten in de context van spermadonatie

  • Chlamydia trachomatis – vaak asymptomatisch; NAAT uit urine/uitstrijk.
  • Neisseria gonorrhoeae – NAAT of kweek met resistentieonderzoek.
  • Treponema pallidum (syfilis) – TPPA/TPHA en activiteitsmarkers (bijv. VDRL/RPR).
  • Trichomonas vaginalis – NAAT; kan de spermafuctie verminderen.
  • Ureaplasma/Mycoplasma – bij aantoning gericht behandelen.
  • Uropathogene kiemen (bijv. E. coli, enterokokken) – kweek bij verdenking, problematische stammen worden geweerd.

Genetische risico's: wat tegenwoordig standaard is

  • Cystische fibrose (CFTR)
  • Spinale spieratrofie (SMN1)
  • Hemoglobinopathieën (sikkelcel, thalassemieën)
  • Fragiel X (FMR1) afhankelijk van voorgeschiedenis
  • Y-chromosoom-microdeleties bij ernstige oligo/azoöspermie
  • Populatiespecifieke panelen (bijv. Gaucher, Tay-Sachs)

Uitgebreider testen wordt bepaald door familieanamnese en afkomst. ESHRE adviseert om indicatiegebieden transparant vast te leggen.

Risikomatrix: pathogeen, test, vensterperiode, vrijgave

PathogeenPrimaire testVensterperiodeTypische vrijgaveOpmerking
HIVAg/Ab-combi + PCR/NATDagen tot enkele wekenNa herhalingstest (90–180 dagen)NAT verkort onzekerheid
HBV/HCVHBsAg, anti-HBc, anti-HCV, HCV-NATWekenNa herhalingstestControleer HBV-vaccinatiestatus
SyfilisTPPA/TPHA + activiteitsmarker2–6 wekenAlleen bij compleet negatieve serologieTherapie → uitstel tot genezing
Chlamydia/GonorroeNAAT (urine/uitstrijk)DagenBij negatieve uitslagPositief → behandeling, controletest
CMVIgG/IgM ± PCRWekenAfhankelijk van de bankRelevant bij zwangerschap
Zika/West-NijlRT-PCR + reisanamneseWekenUitstel na reis/ infectieLet op endemische gebieden

Concrete termijnen verschillen per laboratorium en nationale richtlijnen. Oriëntatie bieden ESHRE, RIVM en de EU-richtlijnen voor weefsels en cellen.

Zo verloopt de screening

  1. Anamnese en risicobeoordeling – vragenlijst, reis- en seksuele voorgeschiedenis.
  2. Labtesten – combinatie van antistof/antigeen en PCR/NAT.
  3. Genetisch panel – volgens richtlijnen en voorgeschiedenis.
  4. Quarantaine – invriezen en tijdsverschoofde vrijgave na herhalingstest.
  5. Eindvrijgave – alleen bij volledig normale uitslagen.

Particuliere spermadonatie: zo blijf je veilig

  • Recente schriftelijke testrapporten van beide partijen (HIV, HBV/HCV, syfilis, chlamydia/gonorroe; afhankelijk van situatie CMV, Trichomonas).
  • Geen onveilige seks met derden tijdens de vensterperiode na testen.
  • Alleen steriele wegwerpmaterialen, schone ondergrond, handen wassen; geen menging van monsters.
  • Documenteer datum, tijd, testuitslagen; leg afspraken schriftelijk vast.
  • Bij symptomen zoals koorts, huiduitslag, abnormaliteiten of afscheiding: donatie uitstellen en medisch laten beoordelen.

Medische achtergrond over soa-preventie: RIVM en Thuisarts bieden begrijpelijke informatie.

Spermadonatie met RattleStork: georganiseerd, gedocumenteerd en gericht op veiligheid

RattleStork helpt je een particuliere spermadonatie verantwoord te plannen. Je kunt testrapporten veilig uitwisselen, herinneringen voor herhalingstests instellen, checklisten voor wegwerpmateriaal gebruiken en individuele toestemmingen vastleggen. Onze praktijkchecklist begeleidt bij voorbereiding, schone afname en overdracht. Zo blijft de donatie planbaar en transparant – zonder concessies aan veiligheidsstandaarden.

Startscherm van de RattleStork-app met checklist voor veilige spermadonatie
RattleStork ondersteunt tests, herhaalde tests, documentatie en hygiënische procedures.

Wetgeving en normen (Nederland/Europa)

In Nederland zijn afname, onderzoek en uitgifte van donorgameten onderworpen aan Europese regelgeving (richtlijn 2004/23/EG en uitvoeringsrichtlijnen) en nationale voorschriften. Oriëntatie geven het RIVM voor infectiepreventie, ESHRE voor vakstandaarden en de EU-regels voor weefselinstellingen. Veel banken hanteren aanvullende limieten, zoals het aantal kinderen per donor, en werken met registers.

Conclusie

Betrouwbare spermabanken combineren anamnese, serologische testen, PCR/NAT, quarantaine en herhaalde tests. Daardoor blijven infecties en genetische risico's zeldzaam. Bij particuliere donaties zijn dezelfde principes doorslaggevend: recente testen, rekening houden met vensterperioden, hygiëne, documentatie en duidelijke afspraken. RattleStork biedt daarbij gestructureerde ondersteuning – voor een veilige, verantwoorde spermadonatie.

Disclaimer: De inhoud van RattleStork wordt uitsluitend verstrekt voor algemene informatie- en educatieve doeleinden. Het vormt geen medisch, juridisch of professioneel advies; er wordt geen specifiek resultaat gegarandeerd. Gebruik van deze informatie is op eigen risico. Zie onze volledige disclaimer.

Veelgestelde vragen (FAQ)

Door gecombineerde testen en tijdsverschoofde vrijgave is het risico zeer klein, volledig uitsluiten is het echter nooit.

HIV, hepatitis B en C, syfilis, chlamydia en gonorroe en afhankelijk van het programma CMV, HTLV, HPV en een basis genetisch panel.

De quarantaine overbrugt de vensterperiode tussen besmetting en aantoonbaarheid en verlaagt het resterende risico.

Na succesvolle behandeling en negatieve controletesten is dat vaak mogelijk; de instelling beslist per geval.

Na reizen naar risicogebieden gelden wachttijden en mogelijk PCR-tests totdat vrijgave mogelijk is.

Vaccinatie verlaagt het risico op veel hoogrisicotypen, maar vervangt geen laboratoriumonderzoek en vrijgaveprocedures.

Zonder gestandaardiseerde testen, quarantaine en documentatie is het risico groter; strikte eigen controles zijn noodzakelijk.

Cystische fibrose, spinale spieratrofie, hemoglobinopathieën en afhankelijk van voorgeschiedenis aanvullende panelen zoals Fragiel X.

Bij positieve kweken volgt een resistentiebepaling; problematische stammen worden consequent uitgesloten.

De bewerking vermindert de celbelasting, maar vervangt geen negatieve testen en is op zichzelf geen bewijs van veiligheid.

In regelmatige intervallen en daarnaast vóór elke vrijgave; de exacte intervallen legt de instelling vast.

Dat vergroot de kans op een onopgemerkte nieuwe infectie en kan de vrijgave in gevaar brengen; daarom wordt het afgeraden.

Een volledige vaccinatie is raadzaam en wordt meegewogen, maar laboratoriumonderzoek blijft verplicht.

In vloeibare stikstof bij −196 °C blijft de kwaliteit vele jaren stabiel; er is praktisch geen vaste houdbaarheidsdatum.

Ja, beide partijen moeten recente uitslagen tonen en de vensterperiode respecteren, anders neemt het risico duidelijk toe.

Je kunt testresultaten uitwisselen, herhalingstests plannen, wegwerpmaterialen afvinken en toestemmingen schriftelijk vastleggen, zodat verloop en bewijsvoering altijd helder zijn.