Cada año mucha gente utiliza donaciones de semen. Los cribados de laboratorio reducen el riesgo de transmisión y los riesgos genéticos a un nivel muy bajo, aunque nunca pueden excluirse por completo. Acá vas a encontrar qué patógenos y variantes genéticas son relevantes, cómo revisan las entidades serias los bancos de semen y en qué tenés que fijarte en donaciones privadas. Fuentes y orientación: Ministerio de Salud (Argentina), Recomendaciones de ESHRE, CDC sobre ITS, Directiva de la UE sobre tejidos y células.
Por qué un cribado en varias fases es imprescindible
Muchos patógenos tienen un periodo ventana: poco después de la infección una prueba de anticuerpos puede no detectarlo todavía, mientras que PCR/NAT ya puede dar positivo. Por eso los programas serios combinan anamnesis, pruebas serológicas, PCR/NAT y una liberación diferida tras un nuevo test (frecuentemente 90–180 días). Así se reduce notablemente el riesgo residual. Esta lógica sigue las recomendaciones marco de ESHRE y de autoridades sanitarias públicas como el Ministerio de Salud.
Virus que pueden detectarse en el eyaculado
- HIV – prueba combinada antígeno/anticuerpo más PCR/NAT; liberación sólo tras segunda muestra de sangre.
- Hepatitis B y C – HBsAg, Anti-HBc, Anti-HCV y HCV-NAT; hay que descartar con seguridad infecciones crónicas.
- CMV – IgG/IgM y, si hace falta, PCR; relevante en el embarazo.
- HTLV I/II – raro, pero está incluido en muchos programas.
- HSV-1/2 – anamnesis clínica; PCR ante sospecha.
- HPV – PCR para genotipos de alto riesgo; las muestras positivas se descartan.
- Zika, dengue, virus del Nilo Occidental – anamnesis de viajes, eventualmente RT-PCR y aplazamiento tras estancias en zonas endémicas.
- SARS-CoV-2 – hoy principalmente anamnesis y control de síntomas; la obligatoriedad según programa varía.
Bacterias y parásitos en el contexto de la donación de semen
- Chlamydia trachomatis – frecuentemente asintomática; NAAT en orina/cotton swab.
- Neisseria gonorrhoeae – NAAT o cultivo con determinación de resistencias.
- Treponema pallidum (sífilis) – TPPA/TPHA y marcadores de actividad (p. ej. VDRL/RPR).
- Trichomonas vaginalis – NAAT; puede disminuir la función espermática.
- Ureaplasmas/Mycoplasmas – tratar de forma dirigida si se detectan.
- Gérmenes uropatógenos (p. ej. E. coli, enterococos) – cultivo ante sospecha; se excluyen cepas problemáticas.
Riesgos genéticos: lo que hoy es estándar
- Fibrosis quística (CFTR)
- Atrofia muscular espinal (SMN1)
- Hemoglobinopatías (anemia falciforme, talasemias)
- Fragilidad X (FMR1) según antecedentes
- Microdeleciones del cromosoma Y en oligo/azoospermia marcada
- Paneles según población (p. ej. Gaucher, Tay-Sachs)
Las pruebas ampliadas se indican según la historia familiar y el origen. ESHRE recomienda definir de forma transparente las indicaciones.
Matriz de riesgo: patógeno, prueba, periodo ventana, liberación
| Patógeno | Prueba principal | Periodo ventana | Liberación típica | Observación |
|---|---|---|---|---|
| HIV | Ag/Ac combinado + PCR/NAT | Días a pocas semanas | Tras nuevo test (90–180 días) | El NAT reduce la incertidumbre |
| HBV/HCV | HBsAg, Anti-HBc, Anti-HCV, HCV-NAT | Semanas | Tras nuevo test | Verificar estado de vacunación contra HBV |
| Sífilis | TPPA/TPHA + marcadores de actividad | 2–6 semanas | Sólo con serología completa negativa | Tratamiento → periodo de exclusión hasta la curación |
| Clamidia/Gonorrea | NAAT (orina/cotton swab) | Días | Con resultado negativo | Positivo → tratamiento, test de control |
| CMV | IgG/IgM ± PCR | Semanas | Depende del banco | Relevancia en el embarazo |
| Zika/virus del Nilo | RT-PCR + anamnesis de viajes | Semanas | Aplazamiento tras viaje/infección | Tener en cuenta áreas endémicas |
Los plazos concretos varían según el laboratorio y las normativas nacionales. Como orientación: ESHRE, el Ministerio de Salud y las directrices internacionales sobre tejidos y células.
Cómo se realiza el cribado
- Anamnesis y valoración de riesgos – cuestionario, antecedentes de viajes y sexuales.
- Pruebas de laboratorio – combinación de pruebas de anticuerpo/antígeno y PCR/NAT.
- Panel genético – según guías y antecedentes.
- Cuarentena – congelación y liberación diferida tras nuevo test.
- Liberación final – sólo con resultados completamente normales.
Donación privada de semen: cómo te mantenés seguro
- Certificados de pruebas vigentes por escrito de ambas partes (HIV, HBV/HCV, sífilis, clamidia/gonorrea; según situación CMV, Trichomonas).
- No tener relaciones sexuales sin protección con terceros durante el periodo ventana tras las pruebas.
- Solo recipientes desechables estériles, superficie limpia, lavarse las manos; no mezclar muestras.
- Documentar fecha, hora y resultados de pruebas; dejar por escrito los acuerdos.
- Ante síntomas como fiebre, erupción o flujo, postergar la donación y consultar por atención médica.
Información médica sobre prevención de ITS: CDC y el Ministerio de Salud ofrecen resúmenes comprensibles para la población.
Donación de semen con RattleStork: organizada, documentada y orientada a la seguridad
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Derecho y normas (Argentina/Región)
En Argentina la extracción, prueba y entrega de gametos donados se rige por normativas nacionales y por recomendaciones internacionales. Orientación aportan el Ministerio de Salud, entidades regulatorias como ANMAT y guías técnicas como las de ESHRE. Muchas entidades además limitan el número de nacimientos por donante y mantienen registros.
Conclusión
Los bancos de semen serios combinan anamnesis, pruebas serológicas, PCR/NAT, cuarentena y recontroles. De ese modo las infecciones y los riesgos genéticos son muy raros. En donaciones privadas aplican los mismos principios: pruebas vigentes, respetar los periodos ventana, higiene, documentación y acuerdos claros. RattleStork aporta soporte estructurado para una donación responsable y segura.

