Samenspende verboten? Krankheiten und überraschende Ausschlussgründe weltweit

Was ein Ausschluss bei der Samenspende bedeutet

Hinter einer Ablehnung können sehr unterschiedliche Entscheidungen stehen. Wer sie auseinanderhält, versteht auch die vermeintlich widersprüchlichen Antworten verschiedener Samenbanken.

Ausschluss aus dem Spenderprogramm

Ein Befund oder eine Vorgeschichte passt nicht zu den Voraussetzungen dieses Programms. Das kann eine langfristige Entscheidung sein, ohne etwas über die eigene Zeugungsfähigkeit auszusagen.

Vorübergehende Rückstellung

Nach einer Infektion, Exposition oder bestimmten Behandlung ist eine Wartezeit erforderlich. Danach wird erneut geprüft.

Zusätzliche Untersuchung

Eine Länder- oder Familienfrage führt zunächst zu einem gezielten Test oder einer fachärztlichen Bewertung. Die Frage selbst ist noch kein Ausschluss.

Beschränkte Verwendung

Eine Spende darf möglicherweise nur in einer bestimmten Konstellation verwendet werden, etwa für eine dem Spender bekannte Person oder nach genetischer Abklärung auf der Empfängerseite.

Dazu kommen eigene Annahmekriterien der Einrichtungen. Die US-Fachgesellschaft für Reproduktionsmedizin ASRM nennt beispielsweise gute allgemeine Gesundheit und geeignete Samenwerte als Grundlagen der Spenderauswahl. Eine Probe kann für ein Spenderprogramm ungeeignet sein, obwohl der Mann grundsätzlich fruchtbar ist. ASRM: Auswahl von Gametenspendern

Die häufigen Infektionsgründe: Welche Erreger tatsächlich gemeint sind

Zum medizinischen Grundprogramm gehören Infektionstests und die Krankengeschichte. Besonders wichtig ist, was ein Befund tatsächlich zeigt und ob eine frühere Infektion erfolgreich behandelt wurde.

HIV, Hepatitis B, Hepatitis C, Syphilis und Chlamydien

Hier geht es um HIV-1 und HIV-2, das Hepatitis-B-Virus (HBV), das Hepatitis-C-Virus (HCV), das Syphilis-Bakterium Treponema pallidum und das Bakterium Chlamydia trachomatis. Die Untersuchungen sollen eine Weitergabe durch die Spende verhindern. FDA: Erreger und Spendertests Für die Samenspende an andere Personen verlangt die deutsche TPG-Gewebeverordnung negative Ergebnisse auf HIV 1 und 2, Hepatitis B und C sowie Syphilis. Für Chlamydien ist ein Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAT) aus Urin vorgesehen, der nach Erreger-Erbgut sucht und negativ ausfallen muss. TPG-GewV, Anlage 4 Nummer 2

Behandelte Infektionen

Bei Gonorrhö, auch Tripper genannt, ist das Bakterium Neisseria gonorrhoeae der Erreger. Kanada berücksichtigt Chlamydien oder Gonorrhö, die in den vergangenen zwei Monaten diagnostiziert oder behandelt wurden, als Rückstellungsgrund. Liegen Infektion und Behandlung länger zurück, muss ein dokumentierter Behandlungserfolg einen Monat nach Therapieabschluss vorliegen. Eine ausgeheilte Infektion bedeutet dort also nicht automatisch lebenslangen Ausschluss. Health Canada: Spendereignung

CMV: Antikörper sind nicht gleich aktive Infektion

CMV steht für Zytomegalievirus. Es kann über Körperflüssigkeiten einschließlich Samen weitergegeben werden; eine Infektion während der Schwangerschaft kann das Kind schädigen. CDC: CMV und Übertragung Nachgewiesene Antikörper nach früherem Kontakt bedeuten nach der ASRM-Leitlinie trotzdem nicht automatisch einen Ausschluss. Entscheidend sind unter anderem der Ausschluss einer aktiven Infektion, der CMV-Status der Empfängerin und die erforderliche Aufklärung. ASRM: Umgang mit CMV-Befunden

Erbkrankheiten: Warum ein gesunder Träger unterschiedlich beurteilt wird

Hier gibt es keinen Erreger. Es geht um genetische Varianten, die an ein Kind weitergegeben werden können. Ein Mensch kann selbst gesund sein und dennoch eine solche Variante tragen. Bei vielen rezessiven Erkrankungen entsteht das Erkrankungsrisiko für ein Kind erst, wenn es von beiden genetischen Eltern eine passende krankheitsverursachende Variante erbt. Deshalb kann auch der Befund der Person wichtig sein, deren Eizelle verwendet wird.

Wie unterschiedlich die Auswahl sein kann, zeigt eine Studie aus der chinesischen Provinz Hunan: Die untersuchte Samenbank schloss Bewerber mit Hinweisen auf Thalassämie-Trägerschaft oder mit G6PD-Mangel aus. Thalassämien betreffen die Bildung des roten Blutfarbstoffs. Beim G6PD-Mangel funktioniert das Enzym Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase nicht ausreichend; dadurch können rote Blutkörperchen vorzeitig zerfallen. Die 2022 veröffentlichte Studie beschreibt die Praxis dieser Einrichtung von 2018 bis 2021. Sie belegt kein landesweites chinesisches Verbot. Studie aus Hunan, MedlinePlus: G6PD-Mangel

Beim australischen Anbieter Sperm Donors Australia gehört die Untersuchung auf zahlreiche erbliche Risiken zum Programm für von der Klinik rekrutierte Spender. Aus einem Befund folgt aber nicht überall dieselbe Entscheidung: Die ASRM hält gesunde Träger bestimmter autosomal-rezessiver Erkrankungen ohne eigenes Gesundheitsrisiko nicht grundsätzlich für ungeeignet. Entscheidend bleiben die Variante und das Risiko für das gemeinsame Kind. Sperm Donors Australia: Spenderprogramm, ASRM: genetische Auswahl

Manchmal fehlt auch einfach die Information: Wer adoptiert wurde, kennt die Krankengeschichte seiner biologischen Eltern und Großeltern möglicherweise nicht. Die ASRM empfiehlt dann eine individuelle Prüfung. Das Problem ist hier die unvollständige Risikobeurteilung, kein nachgewiesener Krankheitsbefund. ASRM: unbekannte Familiengeschichte

Wie Trägerschaft und das Risiko für ein gemeinsames Kind zusammenhängen, erklärt der Beitrag zum Trägerscreening vor einer Samenspende.

HTLV-1, Chagas und Malaria: Weshalb Herkunft und Reisen abgefragt werden

Eine Frage nach Wohnort oder Herkunft kann zunächst dazu dienen, die richtigen Tests auszuwählen. In Deutschland sind zusätzliche HTLV-I-Antikörpertests vorgesehen, wenn der Spender in einem Gebiet mit höherer Verbreitung lebt oder daher stammt. Auch die Herkunft von Eltern oder Sexualpartnern wird berücksichtigt. Je nach Vorgeschichte kommen Untersuchungen auf Malaria oder Trypanosoma cruzi hinzu. TPG-GewV: zusätzliche Untersuchungen

HTLV-1: ein Virus, das lange unbemerkt bleiben kann

Das humane T-lymphotrope Virus Typ 1 kann sexuell übertragen werden. Bei einem Teil der Infizierten verursacht es eine bestimmte Blutkrebserkrankung, die adulte T-Zell-Leukämie beziehungsweise das T-Zell-Lymphom, oder eine Erkrankung des Rückenmarks. Viele Infizierte haben keine Beschwerden. Deshalb kann die Vorgeschichte auch bei gesunden Bewerbern einen Test begründen. WHO: HTLV-1 Die WHO nennt unter anderem Teile Japans, Australiens und der Pazifikinseln als Gebiete mit höherer Verbreitung. Gemeint sind regionale Häufungen, kein pauschales Verbot für diese Länder. WHO: regionale Verbreitung

Chagas-Krankheit: der Parasit Trypanosoma cruzi

Dieser einzellige Parasit kommt vor allem in Lateinamerika vor. Er wird dort unter anderem durch Kontakt mit dem Kot infizierter Raubwanzen übertragen; auch Bluttransfusionen und die Übertragung in Schwangerschaft oder bei Geburt sind möglich. Eine lange unbemerkte Infektion kann später Herz und Verdauungssystem schädigen. Das erklärt, warum Herkunft und frühere Aufenthalte eine Untersuchung auslösen können. WHO: Chagas-Krankheit

Malaria: Parasiten der Gattung Plasmodium

Malaria wird durch Parasiten der Gattung Plasmodium verursacht, darunter P. falciparum und P. vivax. Die Übertragung erfolgt überwiegend durch infizierte Anopheles-Mücken. Reisegebiet, mögliche Exposition und eine frühere Erkrankung erklären die medizinische Nachfrage; die Nationalität allein beantwortet sie nicht. WHO: Malaria

Diese Erreger haben sehr unterschiedliche Übertragungswege. Dass eine Verordnung einen zusätzlichen Test vorsieht, belegt für sich genommen noch keine Übertragung durch Spendersamen. Für die persönliche Beurteilung zählen die konkrete Region, der Reisezeitpunkt und mögliche Erkrankungen. Eine Länderliste allein reicht dafür nicht.

Brasilien: Sogar eine Dengue-Impfung kann eine Spendenpause auslösen

Ausgerechnet eine Maßnahme zum eigenen Schutz kann den Spendentermin verschieben. Die brasilianische Gesundheitsbehörde Anvisa veröffentlichte im März 2025 aktualisierte Kriterien für Ei- und Samenzellspenden sowie reproduktionsmedizinische Behandlungen im Zusammenhang mit Dengue und Chikungunya.

Die Erreger heißen Dengue-Virus (DENV) und Chikungunya-Virus (CHIKV). Beide werden durch Aedes-Mücken übertragen. Dengue kann unter anderem schwere Blutungen und Kreislaufprobleme verursachen; Chikungunya ist besonders für teils länger anhaltende Gelenkbeschwerden bekannt. WHO: Dengue, WHO: Chikungunya

• Nach Dengue oder Chikungunya nennt Anvisa 30 Tage Rückstellung nach vollständiger Genesung.
• Nach schwerem Dengue beträgt die genannte Frist sechs Monate nach vollständiger Genesung.
• Nach einer Dengue-Impfung mit abgeschwächten Lebendviren ist eine Wartezeit von 30 Tagen vorgesehen.
• Auch Sexualkontakt mit einer Person, bei der in den vergangenen 30 Tagen Dengue oder Chikungunya diagnostiziert wurde, wird berücksichtigt: Die Frist beträgt 30 Tage nach dem letzten Kontakt.

Diese zeitlich begrenzten Vorsorgeregeln gelten auch für ausländische Anbieter aus betroffenen Regionen, die Ei- oder Samenzellen nach Brasilien liefern möchten. So kann die Gesundheitslage im Empfängerland beeinflussen, welche Spenden eine Samenbank exportieren darf. Anvisa: Kriterien von 2025, genaue Bedingungen

West-Nil und Oropouche: Was bei neu auftauchenden Risiken passiert

Das West-Nil-Virus (WNV) wird überwiegend durch Mücken übertragen. Es kann Fieber und in schweren Fällen Entzündungen von Gehirn oder Hirnhäuten verursachen. Kanada berücksichtigt eine diagnostizierte oder vermutete WNV-Infektion innerhalb von 120 Tagen nach Diagnose beziehungsweise Krankheitsbeginn, je nachdem, welches Datum später liegt. Hier geht es um eine konkrete Infektionsgeschichte mit Frist. CDC: West-Nil-Erkrankung, Health Canada: WNV-Kriterium

Beim Oropouche-Virus (OROV) sieht man dagegen, wie vorsichtig neue Befunde eingeordnet werden müssen. Nach Ausbrüchen in Teilen Süd- und Mittelamerikas sowie der Karibik und dem Nachweis vermehrungsfähigen Virus im Samen eines Reisenden veröffentlichte die US-Gesundheitsbehörde FDA im November 2024 einen Hinweis für Zell- und Gewebespendeeinrichtungen. Oropouche kann Fieber, Kopf- und Gelenkschmerzen sowie gelegentlich Erkrankungen des Nervensystems verursachen; übertragen wird es vor allem durch kleine blutsaugende Insekten, insbesondere Gnitzen.

Die Behörde verlangte darin kein spezielles Oropouche-Testprogramm und keine pauschale Sperre nach jeder Reise. Sie regte an, eine mögliche Erkrankung und entsprechende Symptome in den vorangegangenen sechs Wochen bei der Eignungsentscheidung zu berücksichtigen. Das ist ein Vorsorgehinweis bei begrenzter Evidenz, kein Beleg für eine Übertragung durch Samenspenden. FDA: Oropouche und Spenderbeurteilung

Zika: Warum eine früher richtige Länderwarnung heute falsch sein kann

Der Erreger ist das Zika-Virus, kurz ZIKV. Es wird vor allem durch Aedes-Mücken, aber auch sexuell übertragen. Bei Erwachsenen bleibt eine Infektion häufig unbemerkt oder verläuft mild; während einer Schwangerschaft kann sie schwere Fehlbildungen beim Kind verursachen. Daher war Zika für die Fortpflanzungsmedizin besonders relevant. CDC: Zika und Schwangerschaftsrisiken

Zika lässt sich testen. Es gibt molekulare Nachweise des Virus und Antikörpertests. Eine diagnostische Untersuchung ist aber keine sichere Freigabe von Samen: Ein negativer Bluttest kann eine bereits abgeklungene Nachweisbarkeit im Blut widerspiegeln, obwohl das Virus noch im Samen vorhanden ist. Auch die Virusausscheidung in Genitalsekreten kann schwanken. Die CDC empfiehlt solche Tests deshalb nicht, um die sexuelle Übertragbarkeit auszuschließen. CDC: Zika-Tests, CDC: Grenzen der Tests bei sexueller Übertragung

Am 20. Mai 2024 nahm die FDA ihre besondere Zika-Leitlinie für menschliche Zell- und Gewebespenden zurück. Ihre Begründung waren die stark gesunkenen Fallzahlen und die dadurch veränderte Relevanz für die potenzielle Spenderpopulation. Einrichtungen dürfen das besondere Zika-Risikoscreening deshalb einstellen. Die Änderung beruht auf der epidemiologischen Lage, nicht auf einer Garantie durch negative Tests. FDA: Rücknahme und Begründung

Eine alte US-Reisesperre kann deshalb überholt sein, obwohl der Erreger weiterhin medizinisch relevant ist. Für eine Spende in einem anderen Land müssen die dortigen aktuellen Vorgaben gesondert geprüft werden.

BSE und vCJD: Warum Deutschland, Irland und die Falklandinseln auftauchen

Der historische Hintergrund dieser ungewöhnlichen Länderfragen ist die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD). Sie hängt mit dem Verzehr von Produkten BSE-infizierter Rinder zusammen. BSE bedeutet bovine spongiforme Enzephalopathie, umgangssprachlich Rinderwahnsinn. Die Auslöser sind Prionen, also krankhaft fehlgefaltete Eiweiße. Es handelt sich weder um Viren noch um Bakterien. CDC: BSE und vCJD

vCJD schädigt das Gehirn, verläuft tödlich und kann erst Jahre nach der Exposition auffallen. Das erklärt die weit zurückreichenden Fragen. Für das Spendenscreening steht kein FDA-zugelassener Prionentest zur Verfügung. Ein Aufenthaltskriterium ist dennoch eine Vorsorgemaßnahme, keine Diagnose. CDC: lange Inkubationszeit, FDA: Grenze des Prionen-Spenderscreenings

Die FDA-Leitlinie von 2007 nennt zwei unterschiedliche geografische Kriterien: insgesamt mindestens drei Monate im dafür definierten UK-Gebiet zwischen 1980 und 1996 sowie insgesamt mindestens fünf Jahre in den aufgeführten europäischen Ländern seit 1980. Deutschland und die Republik Irland stehen in der Europa-Liste. Nordirland und sogar die Falklandinseln gehören für diese Leitlinie zur UK-Zuordnung. Gemeint sind Aufenthalte, nicht Staatsangehörigkeiten. FDA: Abschnitt IV.E.23–25 und Anhang 5

Die ASRM führt das Europa-Aufenthaltskriterium auch in ihrer Spendenleitlinie von 2024 auf. Die Länder sind deshalb kein bloßes Internetgerücht. Entscheidend bleiben jedoch die angegebenen Zeiträume und die Aufenthaltsdauer; ein heutiger kurzer Urlaub ist etwas anderes. ASRM: US-Spenderscreening

Weitere Sonderfälle: alte Hormonbehandlungen, Hirnhauttransplantate und Tattoos

Einige Ausschlussfragen wirken nur deshalb kurios, weil man ihre medizinische Geschichte nicht kennt. Die kanadische Spenderrichtlinie fragt etwa nach bestimmten früheren Behandlungen mit menschlichem Wachstumshormon und nach Transplantaten der harten Hirnhaut, der Dura mater. Health Canada: medizinische Ausschlusskriterien

Der Hintergrund heißt hier iatrogene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, also eine durch medizinische Maßnahmen übertragene CJD. Historisch konnten Wachstumshormonpräparate aus den Hirnanhangdrüsen Verstorbener oder belastete Hirnhauttransplantate Prionen übertragen. Gemeint ist diese konkrete Behandlungsgeschichte, nicht jede moderne Hormontherapie und auch nicht automatisch die BSE-bedingte vCJD. FDA: iatrogene CJD und historische Präparate

Auch bei Tattoos geht es um mehr als ein Ja oder Nein. Kanada nennt beispielsweise Tätowierungen und Piercings innerhalb der vorangegangenen sechs Monate, bei denen keine sterilen Verfahren verwendet wurden. Der entscheidende Punkt ist hier das mögliche Infektionsrisiko des Eingriffs. Health Canada: medizinische Vorgeschichte und Expositionen

Tierische Transplantate: Weshalb sogar enge Kontakte zählen können

Ein seltener Sonderfall ist die Xenotransplantation: eine Behandlung mit lebenden tierischen Zellen, Geweben oder Organen. Die FDA berücksichtigt dabei die mögliche Übertragung bekannter und bisher unbekannter tierischer Erreger. Es geht deshalb um eine Gruppe möglicher Infektionsrisiken, nicht um eine einzelne bereits diagnostizierte Krankheit. FDA: Hintergrund zur Xenotransplantation

Die Spenderleitlinie erfasst auch bestimmte enge Kontaktpersonen, wenn ein Austausch von Körperflüssigkeiten möglich war. Als Beispiele nennt sie Sexualpartner oder das gemeinsame Benutzen von Rasierern und Zahnbürsten. Bloßes Zusammenwohnen reicht dafür nicht aus. Die Empfehlung enthält außerdem produktspezifische Ausnahmen. FDA: Abschnitt IV.E.29

Entscheidend ist das Wort lebend: Die gleiche Leitlinie zählt Medizinprodukte aus nicht lebendem tierischem Material, etwa bestimmte Schweineherzklappen, ausdrücklich nicht zu diesen Xenotransplantationsprodukten. Auch bei einer sehr ungewöhnlichen Frage muss die genaue Behandlung geklärt werden.

Wenn passende Tests eine Länderfrage ersetzen: HIV-1-Gruppe O

Ein besonders anschaulicher Sonderfall ist HIV-1-Gruppe O, eine Variante von HIV-1. Die FDA-Leitlinie von 2007 nennt dafür Fragen zu bestimmten afrikanischen Ländern, etwa Kamerun, Gabun oder Äquatorialguinea. Es geht um eine spezielle Erregervariante und ihre Erfassung durch Tests.

Die entscheidende Einschränkung steht schon in derselben Leitlinie: Verwendet die Einrichtung einen FDA-zugelassenen HIV-Antikörper-Screeningtest, dessen Zweckbestimmung die Erkennung der Gruppe O ausdrücklich umfasst, darf sie diese Länderfragen weglassen. Wer nur die Ländernamen übernimmt, unterschlägt genau diese Ausnahme. FDA: Abschnitt IV.E.27–28 und anschließender Hinweis

Was sich geändert hat: HIV, Sexualverhalten und BSE-Vorsorge

Einige frühere Ausschlüsse wurden inzwischen ausdrücklich neu bewertet. Im Vereinigten Königreich erlaubt die Gesetzesänderung vom November 2024 Menschen mit HIV unter bestimmten Voraussetzungen eine Spende an bekannte Empfänger. Die zuständige Aufsichtsbehörde HFEA nennt unter anderem mindestens sechs Monate Behandlung mit HIV-Medikamenten und zwei vorgeschriebene Bluttests, die eine ausreichend niedrige Virusmenge im Blut bestätigen. Die Empfänger müssen aufgeklärt werden und zustimmen; auch die Klinik muss das Verfahren anbieten dürfen.

Diese Ausnahme gilt für bekannte Empfänger. Sie ist keine Öffnung der allgemeinen Samenbankspende an unbekannte Personen. Gerade dieses Beispiel zeigt, weshalb selbst die Aussage HIV bedeutet immer ein absolutes Spendeverbot zu grob wäre. HFEA: bekannte Spenden bei behandeltem HIV

Kanada änderte 2024 seine Auswahlkriterien ebenfalls: Fragen zu konkretem Sexualverhalten ersetzten den früheren pauschalen Ausschluss von Männern aufgrund sexueller Kontakte mit Männern. Die aktuelle Richtlinie berücksichtigt beispielsweise bestimmte neue oder mehrere Sexualkontakte in Verbindung mit Analverkehr. Sexuelle Orientierung ist keine Krankheit; bewertet wird eine definierte Exposition. Health Canada: geänderte Auswahlkriterien, aktuelle Kriterien

Bei der BSE-Vorsorge in den USA hob die FDA 2022 bestimmte geografische Rückstellungen für Blutspenden aufgrund neuer Risikobewertungen auf. Die Vorgaben für Samenspenden änderten sich dadurch nicht automatisch. Wer wieder Blut spenden darf, erfüllt deshalb nicht unbedingt auch die Voraussetzungen einer Samenbank. FDA: Änderung für Blut und Blutbestandteile

Warum dieselbe Spende in einem Land akzeptiert wird und im anderen nicht

Es kommen mehrere Ebenen zusammen: die örtliche Gesundheitslage, die vorgeschriebenen Untersuchungen, die Art der Spende und die Bedingungen des Empfängerlandes. Ein brasilianischer Importeur muss beispielsweise die dortigen Anvisa-Vorgaben berücksichtigen. Eine britische Ausnahme für bekannte HIV-positive Spender lässt sich nicht ohne Weiteres auf die Verwendung im Ausland übertragen. Anvisa: importierte Spenden, HFEA: Grenzen beim Export

Hinzu kommt der Status einer Quelle. Stand 14. September 2026 führt die FDA ihre neue allgemeine Spendereignungsleitlinie vom Januar 2025 weiterhin als Entwurf, der nicht zur Umsetzung bestimmt ist. Ein Entwurf ist kein bereits geltender Ersatz. Umgekehrt kann eine ältere Fachübersicht noch Kriterien enthalten, die durch eine spätere behördliche Mitteilung geändert wurden. FDA: Status der Leitlinie

Bei einer Ablehnung lohnt es sich deshalb, nach dem genauen Kriterium zu fragen. Erst dann lässt sich klären, ob die Entscheidung dauerhaft gilt, eine Wartefrist noch läuft oder die Spende unter anderen Bedingungen möglich wäre.

So klärst du eine mögliche Sperre, bevor du dich bewirbst

Du musst die Regeln nicht selbst medizinisch auslegen. Eine kurze Übersicht deiner Vorgeschichte hilft der Samenbank aber, deinen Fall einzuordnen.

• Notiere frühere Wohnorte und längere Aufenthalte mit Land, Zeitraum und ungefährer Gesamtdauer.
• Ergänze aktuelle Reisen, Impfungen, besondere Behandlungen und bekannte Erkrankungen in deiner Familie.
• Halte bei behandelten Infektionen Befunde, Therapiezeitpunkt und Nachweis des Behandlungserfolgs bereit.
• Frage bei einer Ablehnung nach: dauerhafter Ausschluss, Rückstellung bis zu einem Datum oder noch fehlende Untersuchung?
• Lass klären, ob die Entscheidung für dieses Programm, das Behandlungsland oder eine besondere Spendenkonstellation gilt.

Auch bei einer zweiten Bewerbung sollten deine Gesundheitsangaben vollständig bleiben. Welche Informationen nützlich sind, erklärt der Beitrag zu Gesundheitsangaben bei Samenspendern. Den jeweiligen Rahmen vertiefen die Ratgeber zur Samenspende in Deutschland und zur Samenspende in den USA.

Fazit

Eine Dengue-Impfung, ein früherer Wohnort oder ein Gentest können die Samenspende beeinflussen, aber aus völlig verschiedenen Gründen. Wer die Krankheit, die konkrete Bedingung und den aktuellen Stand der Regel kennt, versteht auch die ungewöhnlichen Fragen im Spenderbogen. Eine Ablehnung sagt zunächst etwas über diese Spende in diesem Programm aus, nicht pauschal über deine Gesundheit oder Fruchtbarkeit.