Ovarialstimulering: förlopp, protokoll, läkemedel och risker

Författarens foto
Zappelphilipp Marx
Ultraljudskontroll av äggstockarna under en ovarialstimulering på en fertilitetsklinik

Ovarialstimulering (kontrollerad ovarialstimulering, COS) är ett centralt steg i många fertilitetsbehandlingar världen över. Målet är att flera ägg ska mogna under en cykel för att förbättra chanserna vid IVF/ICSI eller IUI. Moderna riktlinjer betonar säkerhet, individuell dosering och noggrann monitorering snarare än "maximala antal". Bra patientinformation och evidensbaserade rekommendationer finns bland annat hos 1177, HFEA och ESHRE.

Vad är ovarialstimulering?

Det innebär hormonell stimulering av äggstockarna med tabletter eller injektioner så att flera folliklar växer. Vid IVF/ICSI aspireras äggen därefter; vid IUI siktar man oftast på 1–3 mogna folliklar för att begränsa flerbördsrisken. Den sista mognadsfasen utlöses med en "trigger"-spruta (hCG eller GnRH-agonist).

Mål & realistiska förväntningar

En framgångsrik stimulering innebär inte "så många ägg som möjligt", utan "tillräckligt många, säkra och av god kvalitet". Optimalt antal beror på ålder, AMH/AFC, tidigare behandlingar, metod (IUI vs. IVF/ICSI) och laboratoriekapacitet. Bra kliniker anpassar dos och timing så att chanser och säkerhet balanseras; detta betonas i internationella rekommendationer (1177, ESHRE).

Protokoll

Antagonistprotokoll (kort)

Vanligt standardprotokoll: dagliga FSH/hMG-injektioner från cykeldag 2–3; när folliklarna växer förhindrar en GnRH-antagonist ett för tidigt LH-stigande. Trigger i slutet med hCG eller GnRH-agonist. Fördelar: flexibilitet, gott säkerhetsprofil, lägre OHSS-risk.

Agonistprotokoll (långt)

Nedreglering med GnRH-agonist före stimulering, följt av FSH/hMG. Kan vara användbart i utvalda fall, men innebär längre behandlingstid och potentiellt fler biverkningar.

Mild / natural-modifierad stimulering

Lägre doser gonadotropiner eller tabletter (letrozol/clomifen), fokus på färre men tillräckliga ägg. Kan minska biverkningar och kostnader; inte lämpligt för alla patientprofiler. En patientanpassad översikt finns hos HFEA.

Läkemedel

KlassSyfteExempelAnmärkningar
Gonadotropiner (FSH/hMG)FollikeltillväxtFSH-pennor, hMGDosering efter AMH, AFC, ålder, BMI och tidigare förlopp
GnRH-antagonistFörhindrar tidig LH-stegringCetrorelix, GanirelixVanligt i korta protokoll
GnRH-agonistNedreglering / triggeralternativLeuprorelin, TriptorelinSom trigger minskar det OHSS-risken
TabletterStimulering främst vid IUI/mildLetrozol, ClomifenKostnadseffektivt, färre ägg
ProgesteronLutealfasstödVaginalkapslar/-gelStandard efter IVF/ICSI

Patientvänliga läkemedelsöversikter: 1177.

Övervakning & startkriterier

Före start utreds anamnes, ultraljud (AFC), hormonnivåer (inklusive AMH) och beroende på region även infektionsscreening för att bestämma utgångsläget. Under stimuleringen styrs dos och tidpunkt för trigger av 2–4 ultraljudsundersökningar och eventuellt estradiolkontroller.

  • Startkriterier: AMH/AFC, ålder, BMI, cykelmönster, tidigare behandlingar, samsjuklighet.
  • Målstorlekar: Vid IUI oftast 1–3 ledande folliklar; vid IVF/ICSI eftersträvas ett måttligt "bra" äggantal.
  • Trigger: vid ledande folliklar omkring 17–20 mm (klinikspecifikt).

Allmänna rekommendationer för styrning finns hos 1177 och i ESHRE‑riktlinjen.

Förlopp steg för steg

  1. Start: Cykeldag 2–3 med tabletter eller injektioner.
  2. Kontroller: Ultraljud och eventuellt E2 för dosjustering; antagonist vid tillräckligt follikelväxt.
  3. Trigger: hCG eller GnRH-agonist för slutlig mognad.
  4. Vidare åtgärder: IVF/ICSI-aspiration cirka 34–36 h efter trigger; IUI genomförs tidigt efter utlösning.
  5. Lutealfas: Progesteron enligt klinikens rutiner.

Fördjupning: metodöversikt för IVF/ICSI, IUI samt gränsdragning mot ICI/heminsemination.

Resultat & äggantal

Framgångsrater påverkas starkt av ålder, orsak, laboratoriekvalitet och embryostadium. Många center eftersträvar vid IVF/ICSI ett medelantal ägg; vid IUI räcker ofta en ledande follikel. Riktlinjer rekommenderar att val av protokoll och dos utgår från individuell risk, inte maximalproduktion (ESHRE).

Säkerhet & OHSS‑förebyggande

OHSS (ovariellt hyperstimulationssyndrom) är ovanligt men viktigt att känna till. Riskfaktorer: högt AMH/AFC, PCOS, ung ålder, höga E2‑nivåer och aggressiva doser. Förebyggande åtgärder: antagonistprotokoll, konservativ dosering, GnRH‑agonist‑trigger, vid behov "freeze‑all" och nära monitorering. Varningssignaler: snabb viktuppgång, ökande bukomfång/smärta, andningssvårigheter eller ihållande kräkningar. Patientinformation finns hos 1177.

Lutealfasstöd

Efter IVF/ICSI är progesteronstöd standard; efter IUI varierar användningen internationellt. Former: vaginalgel, -kapslar och mer sällan injektioner. Vanlig duration är fram till graviditetstestet och in i tidig graviditet enligt klinikens protokoll.

Jämförelse & alternativ

AngreppssättTypiskt förFördelarAtt tänka på
AntagonistprotokollIVF/ICSIFlexibelt, lägre OHSS‑riskDagliga injektioner, hög kontrofrekvens
AgonistprotokollUtvalda indikationerPlanbarhet, laboratorie‑fördelarLängre behandlingstid, fler möjliga biverkningar
Mild / natural-modifieradIUI, mild‑IVFFärre biverkningar, ibland lägre kostnadFärre ägg; inte lämpligt för alla profiler

Alternativ med lägre läkemedelsbörda förklaras patientvänligt av 1177.

När ska man kontakta läkare?

Sök omedelbart vård vid svåra buksmärtor, andningssvårigheter, ihållande kräkningar, yrsel, snabb viktuppgång eller tydligt ökande bukomfång under eller efter stimuleringen. Om det uteblir follikelväxt, om upprepade cykler ger för många folliklar för IUI, eller vid kraftiga biverkningar bör strategin omprövas. Ovarialstimulering bör alltid ske under läkarkontroll med strukturerad övervakning.

Slutsats

Internationellt gäller: planera individuellt, övervaka noggrant och hantera risker aktivt. Med rätt protokollval, konservativ dosering, säker trigger och tydliga alarmtecken kan ovarialstimulering genomföras effektivt och ansvarsfullt – både för IUI och IVF/ICSI.

Ansvarsfriskrivning: Innehållet på RattleStork tillhandahålls endast i informations- och utbildningssyfte. Det utgör inte medicinsk, juridisk eller annan professionell rådgivning; inget specifikt resultat garanteras. Användning av informationen sker på egen risk. Se vår fullständiga ansvarsfriskrivning.

Vanliga frågor (FAQ)

Vanligtvis 8–12 dagar från cykeldag 2–3, beroende på AMH/AFC, ålder, dos och respons; kontrollerna bestämmer den exakta tidpunkten.

Vanliga är magont, uppblåsthet, humörsvängningar, ömhet i brösten och lätt irritation vid injektionsstället; allvarliga besvär bör omedelbart utredas av läkare.

Nej, målet är ett lämpligt och säkert antal ägg; för höga doser ökar biverkningar och OHSS‑risk utan garanterad nytta.

Båda utlöser den sista mognaden; GnRH‑agonist‑trigger minskar OHSS‑risken hos riskpatienter, men används olika beroende på protokoll.

Nej, ofta räcker en ledande follikel; fler folliklar ökar sannolikheten för flerlingar och begränsas vid IUI.

Ja, vid IUI eller vid vissa cykelstörningar används tablettalternativ; lämpligheten beror på diagnos och mål.

Vanligtvis utgår man från ålder, AMH, AFC, BMI och tidigare behandlingar; dosen justeras under stimuleringen enligt ultraljud och hormonvärden.

Varningssignaler är ökande bukomfång, kraftig smärta, andningssvårigheter, snabb viktuppgång, illamående eller kräkningar; då ska du omedelbart söka vård.

Efter IVF/ICSI är progesteron standard; efter IUI används det beroende på protokoll och individuell situation.

Lätt till måttlig fysisk aktivitet är oftast möjlig; kontaktsporter eller mycket ansträngande aktiviteter bör undvikas under stimuleringen och kort efter triggern.

Ja, milda eller natural‑modified protokoll använder lägre doser eller tabletter; de är dock inte lämpliga för alla diagnoser och mål.

Risken ökar med antalet mogna folliklar; vid IUI kontrolleras detta med strikta follikelgränser och eventuellt cykelavbrott, vid IVF genom strategier för embryotransfer.