Правна информация за донорството на сперма в България 2025: правила, отговорности и чести подводни камъни

Снимка на автора
Заппелфилип Маркс•
Български донор държи стерилен контейнер с семенна проба в лицензирана лаборатория

Донорството на сперма е разрешено в България и е стриктно регулирано. Тук обясняваме какво е позволено и какво е забранено, как се различават процедурите в лицензирана клиника от домашните/частни уговорки, кой се счита за юридически родител, какви права имат родените с донорски материал, както и ключовите правни и медицински рискове. Насочваме директно към основните български нормативи и публични източници: Наредба № 28 за дейности по асистирана репродукция, Здравен закон, Център за асистирана репродукция (ЦАР) и материали на лечебни заведения.

Правна рамка (България)

Основният акт е Наредба № 28 от 20.06.2007 г. за дейности по асистирана репродукция (официален PDF) (посл. изм. вижте и наредбата за изменение и допълнение и консолидации в lex.bg). Донорството на гамети е законно и се извършва при медицински стандарти и проследимост. Националната организация за финансиране на АРТ е Центърът за асистирана репродукция (ЦАР), към МЗ (инфо и на сайта на МЗ: mh.government.bg).

Клиника vs. частни/домашни уговорки

Лицензирана клиника по АРТ

  • Юридическа сигурност: Процедури по Наредба № 28 с документирана проследимост; донорът не е юридически родител при спазени изисквания.
  • Медицинска безопасност: Задължителни скрининги за инфекции, оценка на годността, криосъхранение и документация по стандарт. Източник: Наредба № 28 (PDF).
  • Достъп и финансиране: Инфо за критерии и помощ – ЦАР.

Домашни/частни уговорки

  • Извън лицензирана структура липсват законовите механизми за проследимост, стандартите за безопасност и защитата на участниците; възникват сериозни правни и здравни рискове.

Кой може да използва донорска сперма в България?

АРТ е достъпна за различни семейни ситуации съгласно националните стандарти. Обобщение на приложимите актове и допустимите процедури (IUI/IVF/ICSI, донорски гамети, криоконсервация) ще намерите тук: Shterev – ART legislation и Nadezhda – Recipients. За административна подкрепа и възрастови/финансови критерии – ЦАР.

Юридическо родителство – типични сценарии

  • Процедура в клиника: При правилни документи и спазване на Наредба № 28 донорът не придобива родителски права/задължения; родителството се установява в получаващото семейство по действащите правила.
  • Сурогатно майчинство: Забранено; договори за сурогатство са нищожни/неприложими в България. Вижте преглед: ЕП, 2025.

Права на родените с донорски материал

Българското право традиционно предвижда анонимност на донорите и защита на личните данни. Подробни разяснения (на ниво клинична практика и европейски контекст) вижте: Shterev – legislation, Съвет на Европа – доклад за достъп до произход (2022).

Медицински стандарти и типичен път в клиника

Лицензираните центрове следват изискванията на Наредба № 28: инфекциозен скрининг (HIV, HBV/HCV, сифилис и др.), оценка на фертилитета, лабораторна обработка и криосъхранение, пълна документация и проследимост. Прочетете източника: Наредба № 28 (PDF).

  1. Консултация и информирано съгласие (медицинско и правно)
  2. Избор на донор през банка/клиника с проверени изследвания и документи
  3. Подготовка (мониторинг на цикъл; медикаменти при нужда)
  4. Процедура (IUI или IVF/ICSI по медицинска индикация)
  5. Проследяване (тест за бременност; вписвания и архив)

Пари, достъп и практичност

  • Подкрепа от държавата: Критерии и финансиране през ЦАР (брой процедури, лимити, възраст).
  • Донорско възнаграждение: Безвъзмездност с възможност за разумни компенсации на разходи – вижте разяснения: „Искам бебе“.
  • Нормативни източници: Преглед на актовете: Shterev – legislation; официален текст: Наредба № 28.

Чести подводни камъни – на какво да обърнете внимание

  • Домашни/частни уговорки: Липса на проследимост, риск от правни спорове и здравни рискове; не отговарят на Наредба № 28.
  • Сурогатство в чужбина: Макар някои държави да разрешават, в България сурогатството е забранено; международните случаи могат да доведат до сложни процедури по признаване/родителство. Вж. преглед на ЕП (2025): линк.
  • Документи и съгласия: Непълни или грешни формуляри могат да компрометират правната сигурност; работете само с лицензирани центрове и спазвайте изискванията на Наредба № 28.

Частна донорска спермa с RattleStork: практична чеклистa (съобразена с БГ право)

  • Планирайте и събирайте документи в платформата, но извършвайте процедурите само през лицензирани клиники по Наредба № 28.
  • Проверка на идентичност и информирано съгласие; следвайте стандартите за изследвания и проследимост.
  • При въпроси за финансиране и допустимост – ЦАР.
Намиране на донор и планиране на процедура в България с координация към лицензирана клиника
Организирайте дигитално, но изпълнявайте в лицензирани центрове – за юридическа и медицинска сигурност.

Заключение

В България сигурният път минава през лицензирани клиники и стриктно спазване на Наредба № 28. Донорството е допустимо при анонимност и проследимост; сурогатството е забранено. Ранното планиране, правилните документи и работа с регламентирани структури намаляват правните и здравните рискове. За финансова подкрепа и условия: car-bg.org.

Отказ от отговорност: Съдържанието в RattleStork е само с общоинформационна и образователна цел. То не представлява медицински, правен или професионален съвет; не се гарантира конкретен резултат. Използвате информацията на собствен риск. Вижте нашия пълен отказ от отговорност.

Често задавани въпроси (FAQ)

Да. Донорството на гамети е уредено като дейност по асистирана репродукция и се извършва само в лицензирани лечебни заведения при медицински стандарти и проследимост.

По действащата практика донорството е анонимно. Предоставят се само неидентифициращи данни за донора в ограничен обем и при спазване на правилата за защита на личните данни.

Донорството е безвъзмездно. Обичайно се допуска възстановяване на разумни разходи, например свързани с посещения и прегледи, но не и заплащане за самите гамети.

Само в лицензирани центрове по асистирана репродукция, които осигуряват задължителен скрининг, лабораторна проследимост, криоконсервация и пълна документация на процеса.

Не се препоръчват. Извън лицензирана структура липсват стандарти за безопасност, проследимост и правна защита, което създава съществени медицински и правни рискове за всички участници.

При правилни информирани съгласия и пълна документация донорът не придобива родителски права и задължения. Родителството се установява съгласно общите правила за произход и семейно право.

Не. Сурогатното майчинство е забранено. Договори за сурогатство не пораждат правно действие и могат да доведат до сложни последици при опити за признаване на произход.

Достъпът се определя от медицинските индикации и вътрешните правила на лицензираното лечебно заведение в рамките на националните стандарти. Оценката е индивидуална и може да включва възрастови и здравни критерии.

Да, съществуват механизми за организационна и финансова подкрепа при определени условия (брой опити, възраст, медицински показания). Конкретните изисквания се проверяват към момента на кандидатстване.

Провежда се инфекциозен скрининг (напр. HIV, хепатит B/C, сифилис и др.), оценка на фертилитета и други медицински прегледи по стандарти. Материалът обичайно преминава през обработка, съхранение и проследяване.

Консултация и информирано съгласие → избор на донор чрез клиника/банка → подготовка (мониторинг, медикаменти при нужда) → процедура (IUI/IVF/ICSI) → проследяване и архивиране на документация и резултати.

Системата прилага анонимност на донорите. Предоставянето на информация е ограничено до неидентифициращи данни в рамките на приложимите правила за защита на личните данни и медицинската тайна.

Практиката е насочена към ограничаване на риска от големи групи полубратя и полусестри чрез вътрешни правила на центровете и проследимост. Ясно фиксирани общонационални числови лимити не са публично обявени.

Възможен е само чрез лицензирани структури и при стриктна проследимост, качество и документация. Процесът подлежи на контрол и трябва да отговаря на националните изисквания и приложимите стандарти за безопасност.

Липсват задължителни изследвания, контрол на качеството, проследимост и правна сигурност. Съществуват повишени здравни, етични и правни рискове. Препоръчва се работа единствено с лицензирани центрове.

Неточни или непълни документи могат да поставят под съмнение правните последици от процедурата и да блокират бъдещи стъпки. Необходимо е коректно попълване и архивиране на всички формуляри и резултати.

Прилагат се медицински и организационни критерии, включително възрастови граници и оценка на общото здравословно състояние. Центровете могат да откажат процедура при несъответствие със стандартите за безопасност и ефективност.

Клиниките често резервират материал от същия донор за потенциални бъдещи опити с оглед осигуряване на генетични братя и сестри, при спазване на ограниченията за безопасност и проследимост.

Донорът няма родителски права и задължения и не придобива автоматично право на контакт. Всякакъв контакт се подчинява на общите правила на семейното право и защита на личните данни.

Централна. Всички етапи—идентификация, изследвания, съгласия, лабораторни операции, съхранение и използване—се документират и архивират, за да се гарантира безопасност, качество и правна сигурност на процедурата.